식품의약품안전청 서식 및 양식 무료 다운로드 (페이지 6)
식품의약품안전청에 필요한 서식 및 양식을 지금 무료로 다운로드하세요. 아래한글과 워드 형식으로 제공됩니다. "식품의약품안전청" 관련 무료 서식 목록의 6페이지입니다.
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의 허가(조건부허가)를 신청합니다. 년 월 일 신 청 인 (서명 또는 인) 담 당 자 식 품 의 약 품 안 전 청 장 각 지방식품의약품안전청장 귀하 < 구 비 서 류 > (뒷면 참조) 수 수 료 ○,○
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식품 및 식품첨가물 작성방법 식품 및 식품첨가물 생산실적 작성방법 ○. ○ 식품의약품안전청 한국보건산업진흥원 목 차 ○. ○. ○
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위와 같이 의약품등의 안전성 ○;유효성 심사를 의뢰합니다. 년 월 일 의 뢰 인 (서명 또는 인) 담 당 자 전 화 번 호 식품의약품안전청장 귀하 ※ 구비서류 ○. 기원 또는 발견 및 개발경위에 관한 자료 ○. 구조결정, 물리화학적 성질에 관한 자료 ○
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마약류 ○;원료물질 수입허가공인증명서의 발급을 신청합니다. (나) 년 월 일 신청인 (서명 또는 인) 담당자 (전화번호 ) 식품의약품안전청장 귀하 ※ 구비서류 : 수입요건확인서 또는 표준통관예정보고서 수 수 료 품목당 ○,○원 ○mm×○mm(일반용지 ○
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[별지 제○호 서식] (앞쪽) 건강기능식품 기능성 원료 인정 신청서 처리기간 ○일 ○일 신청인 대표자 업소명 영업허가/ 신고번호 제조업 수입업 업소 소재지 (전화번호)
조회수: 162 | 다운로드: 463
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규정에 따라위와 같이 약국관리자 ○;제조(수입)관리자를 폐지하였음을 신고합니다. 년 월 일 신 청 인 (서명 또는 인) 지방식품의약품안전청장 귀하 ※구비서류 ○.등록증 ○;허가증 또는 수입자확인증 수수료 없
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위와같이 의약품 등의 수입을 위한 수입자확인증의 발급을 신청합니다. 년 월 일 신 청 인 (서명 또는 인) 담 당 자 각 지방식품의약품안전청장 귀하 < 구비서류 > ○. 무역업 신고필증 사본 ○. 수입관리자의 진단서 ○통 (약사법 제○조○항 제
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비 고 향정신성의약품관리법 시행규칙 제○조제○항의 규정에 의하여 봉함증지의 교부를 신청합니다. 년 월 일 신청인 ○; ○; 식품의약품안전청장 귀하 ※구비서류 : ○. 수입상황보고서(수입의 경우에 한한다) ○. 생산완료보고서(제조의 경우에 한한다) 봉함증
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서,허가증,수입자확인증의 재교부를 신청합니다. 년 월 일 신 청 인 (서명 또는 인) 식 품 의 약 품 안 전 청 장 각 지방식품의약품안전청장 귀하 < 구 비 서 류 > ○. 못쓰게 되었거나 면허증 등의 기재사항 변경으로 인한 경우에는 그 등록
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○항의 규정에 의하여 위와 같이 임상시험계획의 승인을 신청합니다. 년 월 일 신 청 인 (서명 또는 인) 담 당 자 전화번호 식품의약품안전청장 귀하 ※ 구비서류 ○. 임상시험계약서(실시기관의 변경에 한함. 실시기관의 장의 확인서로 갈음할 수 있음) ○.
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○항의 규정에 의하여 위와 같이 임상시험계획의 승인을 신청합니다. 년 월 일 신 청 인 (서명 또는 인) 담 당 자 전화번호 식품의약품안전청장 귀하 ※ 구비서류 ○. 임상시험계약서(실시기관의 장의 확인서로 갈음할 수 있음) ○. 임상시험실시기관의 장의 확
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○항의 규정에 의하여 위와 같이 임상시험계획의 승인을 신청합니다. 년 월 일 신 청 인 (서명 또는 인) 담 당 자 전화번호 식품의약품안전청장 귀하 ※ 구비서류 ○. 임상시험계약서(실시기관의 변경에 한함. 실시기관의 장의 확인서로 갈음할 수 있음) ○.
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○항의 규정에 의하여 위와 같이 임상시험계획의 승인을 신청합니다. 년 월 일 신 청 인 (서명 또는 인) 담 당 자 전화번호 식품의약품안전청장 귀하 ※ 구비서류 ○. 임상시험계약서(임상시험실시전까지 제출할 수 있습니다) ○. 임상시험계획서 또는 임상시험변
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위와같이 의약품 등의 수입을 위한 수입자확인증의 발급을 신청합니다. 년 월 일 신 청 인 (서명 또는 인) 담 당 자 각 지방식품의약품안전청장 귀하 <구비서류 > ○. 무역업 신고필증 사본 ○. 수입관리자의 진단서 ○통 (약사법 제○조○항 제○
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고 향정신성의약품관리법 시행규칙 제○조제○항의 규정에 의하여 봉함 증지의 교부를 신청합니다. 년 월 일 신청인 ○; ○; 식품의약품안전청장 귀하 구비서류 : ○. 수입상황보고서(수입의 경우에 한한다) ○. 생산완료보고서(제조의 경우에 한한다) 봉함증지
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에 따라위와 같이 약국관리자 ○;제조 (수입)관리자를 폐지하였음을 신고합니다. 년 월 일 신 청 인 (서명 또는 인) 각 지방식품의약품안전청장 귀하 구비서류 ○.등록증 ○;허가증 또는 수입자확인증 수수료 없 음
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기관의 명칭 소 재 지 교육훈련과정 과정별 교육훈련 기간 또는 시간 교육훈련강사 과정별 교육훈련비 또는 정원 기타 변경 사항 식품위생법 제○조의○ 및 식품위해요소중점관리기준 제○조의 규정에 의하여 다음과 같이 지정사항의 변경신고를 합니다. 년 월 일 신
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품법시행규칙 제○조제○항의 규정에 의하여 위와 같이 기능성화장품의 심사를 의뢰합니다. 년 월 일 의 뢰 인 (서명 또는 인) 식품의약품안전청장 귀하 ※ 구비서류 ○. 안전성 ○;유효성 또는 기능을 입증하는 자료 ○. 기준 및 시험방법에 관한 자료(사용기한
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의하여 위와 같이 의료용구 제조(수입)품목을 (변경)신고합니다. 년 월 일 신 고 인 (서명 또는 인) 담 당 자 전화번호 식품의약품안전청장 귀하 제 호 위의 신고사항을 수리하였습니다. 식품의약품안전청장 ○; ○; ※ 구비서류 수수료 ○. 제조품질
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자주 묻는 질문 (FAQ)
- (Q) 어떤 기업에서 활용되나요?
- (A) 자동차, 전자, 식품, 의약품 등 공정 표준화가 중요한 제조업 전반에서 필수적으로 사용됩니다.
- (Q) 기계설비 안전점검표는 어디에 제출하나요?
- (A) 안전관리자 또는 시설관리팀에 제출되며, 산업안전보건법상 의무 점검 자료로 활용됩니다.