식품의약품안전청 서식 및 양식 무료 다운로드 (페이지 5)
식품의약품안전청에 필요한 서식 및 양식을 지금 무료로 다운로드하세요. 아래한글과 워드 형식으로 제공됩니다. "식품의약품안전청" 관련 무료 서식 목록의 5페이지입니다.
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〔별지 제○호서식〕 〔별지 제○호서식〕 식품(식품첨가물)품목제조보고서 보고인 ① 성 명 ② 주민등록번호 ③ 주 소 영업소 ④ 명칭(상호) ⑤ 소 재 지 ⑥ 식 품 의
조회수: 452 | 다운로드: 455
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○항의 규정에 따라 위와 같이 의약품등의 제조(수입)품목허가사항변경허가를 신청합니다. 년 월 일 신 청 인 (서명 또는 인) 식품의약품안전청장 귀하 구비서류 : ○. 변경대비표(변경사유포함) ○. 근거서류 수 수 료 별표○참
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③ 주 소 (전화 ) ④ 영업소의 명칭 또는 상호 ⑤ 영업소의 소재지 (전화 ) ⑥ 영업의 종류 및 품목 ⑦ 시설완료 예정일 식품위생법 제○조 및 동법시행규칙 제○조의 규정에 의하여 식품( )영업의 조건부허가를 받고자 신청합니다. 년 월 일 신청인 (서명
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규정에 의하여 희귀의약품으로 지정받고자 이 신청서를 제출합니다. 년 월 일 신 청 인 (서명 또는 인) 담 당 자 전화번호 식품의약품안전청장 귀하
조회수: 22 | 다운로드: 206
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라 위와 같이 제조(수입)관리자, 도매업무관리자, 안전관리책임자의 변경을 신고합니다. 년 월 일 신고인 (서명 또는 인) 지방식품의약품안전청장 시·도지사 귀하 구비서류 ○. 의약품 도매상: 「약사법 시행규칙」제○조제○항제○호다목의 서류와 허가증 ○. 제조
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외품 또는 위생용품의 제조(수입)품목을 (변경)신고합니다. 년 월 일 신 고 인 (서명 또는 인) 담 당 자 전화번호 각 지방식품의약품안전청장 귀하 제 호 위의 신고사항을 수리하였습니다. 각 지 방 식 품 의 약 품 안 전 청 장 ○; ○; ※ 구비
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및 제○조제○항의 규정에 따라 위와 같이 의약품 재평가를 신청합니다. 년 월 일 의뢰인 (서명 또는 날인) 담당자 전화번호 식품의약품안전청장 귀하 구비서류 의약품 재평가 실시에 관한 규정 제○조 각호에 정한 서류 각 ○부 수수료 없음 ○ ○민 ○㎜×○㎜
조회수: 23 | 다운로드: 191
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에서 정한 바에 따라 희귀의약품으로 지정할 필요가 있다고 판단되었기 이를 추천합니다. 년 월 일 추 천 인 (서명 또는 인) 식품의약품안전청장 귀하 붙 임 : ○. 추천경위 및 사유 ○. 대체의약품 또는 대체치료법에 대한 의약학적 견해 및 그 근거 ○.
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조의○의 규정에 의하여 향정신성의약품 제조(수출입)품목허가사항의 변경허가를 받고자 신청합니다. 년 월 일 신청인 ○; ○; 식품의약품안전청장 귀하 구비서류 : ○. 변경을 증명하는 서류 ○. 허가증 수수료 ○,○원
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관리법시행규칙 제○조제○항의 규정에 의하여 향정신성의약품수입허가공인증명서의 발급을 신청합니다. 년 월 일 신청인 ○; ○; 식품의약품안전청장 귀하 구비서류 : 없음 수 수 료 품목당 ○,○원
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규정에 의하여 희귀의약품으로 지정받고자 이 신청서를 제출합니다. 년 월 일 신 청 인 (서명 또는 인) 담 당 자 전화번호 식품의약품안전청장 귀
조회수: 101 | 다운로드: 280
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외품 또는 위생용품의 제조(수입)품목을 (변경)신고합니다. 년 월 일 신 고 인 (서명 또는 인) 담 당 자 전화번호 각 지방식품의약품안전청장 귀하 제 호 위의 신고사항을 수리하였습니다. 각 지 방 식 품 의 약 품 안 전 청 장 ○; ○; ※ 구비
조회수: 168 | 다운로드: 172
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○조제○항의 규정에 따라 위와 같이 의약품 재평가를 신청합니다. 년 월 일 의 뢰 인 (서명 또는 날인) 담 당 자 전화번호 식품의약품안전청장 귀하 ※구비서류 의약품 재평가 실시에 관한 규정 제○조 각호에 정한 서류 각 ○부 수수료 없음 ○ ○민 ○㎜×○
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조의○의 규정에 의하여 향정신성의약품 제조(수출입)품목허가사항의 변경허가를 받고자 신청합니다. 년 월 일 신청인 ○; ○; 식품의약품안전청장 귀하 ※구비서류 : ○. 변경을 증명하는 서류 ○. 허가증 수수료 ○,○
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관리법시행규칙 제○조제○항의 규정에 의하여 향정신성의약품수입허가공인증명서의 발급을 신청합니다. 년 월 일 신청인 ○; ○; 식품의약품안전청장 귀하 ※구비서류 : 없음 수 수 료 품목당 ○,○
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에서 정한 바에 따라 희귀의약품으로 지정할 필요가 있다고 판단되었기 이를 추천합니다. 년 월 일 추 천 인 (서명 또는 인) 식품의약품안전청장 귀하 붙 임 : ○. 추천경위 및 사유 ○. 대체의약품 또는 대체치료법에 대한 의약학적 견해 및 그 근거 ○.
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에서 사용하는 용어의 정의는 다음과 같다. ○. "품질검사"라 함은 불량품의 유통을 미연에 방지하기 위하여 식품의약품안전청의 의약품 등 관련 법규에 근거하여 검사하는 것을 말하며, 품질검사에 대하여 약사법령 및 관련법규에 의하여 보건복지
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수 없음을 약사법 시행규칙 제○조제○항의 규정에 따라 위와 같이 신고합니다. 년 월 일 신 고 인 (서명 또는 인) 각 지방식품의약품안전청장 귀하 <구 비 서 류 > 없 음 수 수 료 없 음
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수 없음을 약사법 시행규칙 제○조제○항의 규정에 따라 위와 같이 신고합니다. 년 월 일 신 고 인 (서명 또는 인) 각 지방식품의약품안전청장 귀하 < 구 비 서 류 > 없 음 수 수 료 없
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자주 묻는 질문 (FAQ)
- (Q) 어떤 기업에서 활용되나요?
- (A) 자동차, 전자, 식품, 의약품 등 공정 표준화가 중요한 제조업 전반에서 필수적으로 사용됩니다.
- (Q) 기계설비 안전점검표는 어디에 제출하나요?
- (A) 안전관리자 또는 시설관리팀에 제출되며, 산업안전보건법상 의무 점검 자료로 활용됩니다.