제조방법 서식 및 양식 무료 다운로드 (페이지 37)
제조방법에 필요한 서식 및 양식을 지금 무료로 다운로드하세요. 아래한글과 워드 형식으로 제공됩니다. "제조방법" 관련 무료 서식 목록의 37페이지입니다.
제조방법 문서 양식 리스트
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장,자율포장)검사 [ 별지 제○호서식 ] 인삼류 포장재(표준포장, 자율포장)검사 신청서 신 청 인 주 소 성 명 주민등록번호 제조업자상호 전 화 포장재종류 포장단위 수 량 용 도 포장재 제조업체명 기 타 인삼류 포장검사 및 표시검사 실시요령 제○조제○항
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류 □ 태극삼 □ 백삼 ⑦ 시 설 명 세 인삼산업법 제○조제○항 및 동법시행규칙 제○조제○항의 규정에 의하여 위와 같이 인삼제조업신고서를 제출합니다. 년 월 일 신 청 인 서명 또는 인 ○ ○ 시 장, 군수, 구청장 귀하 ※ 구비서류 토지 및 건물의 등
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신 청 서 처리기간 ○ 일 신 청 인 ① 성 명 ② 주민등록번호 ③ 주 소 (전화 : ) ④ 경작지 소재지 (생산농가) ⑤ 제조장 소재지 (전화 : ) ⑥ 상 호 인삼제조업 ⑦ 등록(신고 번 호 등 록 ⑧ 인삼명칭 ⑨ 인삼의 종 류 (○) 연 근 (○)
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<○번> <○번> (앞쪽) 양도 ○;임대 ○;인수 제조업 신고서 등고사항변경 처리기간 ○일 ①등 록 번 호 ②공 장 명 칭 ③소 재 지 대 표 자 ④성 명 ⑤주민등록번호 ⑥주 소
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즉 시 사 업 자 ① 상호 (법인명) ② 사업자등록번호 ③ 성명 (대표자명) ④주민(법인)등록번호 ⑤ 주 소 ( 통 반) ⑥ 제조장 소재지 ⑦ 전 화 번 호 사업의 종류 ⑧ 업 태 ⑨ 종 목 ⑩ 총괄납부할대상물품명 ⑪ 변경전 승인번호 제 호 (승인연월일
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No ○ No ○ 국가검정 면제 동물용의약품 제조신고서 ○. 제조업소 주소 : ○. 제조업소 명칭 : ○. 대 표 자 성명 : ○. 제 조 관 리 자 : 제 품 명 제 조 번
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[별지 제○호서식] □의 약 품 □의약부외품 □화 장 품 □의 료용 구 □위 생용 품 □제조업 □소분업 □허가 □조건부허가 신청서 처 리 기 간 ○ 일 신 청 인 제조소의명칭 전 화 번 호 제조소의소재지 성 명 주민등
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[별지 제○호 서식] [별지 제○호 서식] 특정물질제조업허가사항변경신고서 처리기간 ○일 신 청 인 ① 상 호 ② 허 가 번 호 주 소 ③ 본 사 (전화번호) ④ 공 장 (전화번호)
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[별지 제○호 서식] [별지 제○호 서식] 특정물질제조업휴지 ○;폐지 ○;재개신고서 처리기간 ○일 신 고 인 ① 상 호 ② 허 가 번 호 제 호 ③ 본 사 주 소 (전화번호) ④
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②전화번호 ③소 재 지 ④전화번호 ⑤대 표 자 ⑥주민등록번호 수입하고자 하는 전기용품 ⑦전기용품명 ⑧제품 규격 ⑨형식 구분 ⑩제조국명 및 제조자명 형식승인 사 항 ⑪업 체 명 ⑫소 재 지 ⑬대표자 ⑭전기용품의 명 칭 ⑮형 식 승 인 번 호 전기용품안전관리
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[별지 제○호서식] [별지 제○호서식] □ 제조업 □ 수입업 변경등록신청서 처리기간 ○ 일 신 고 자 ① 업 체 명 소재지 ②본 사 ③전 화 번 호 ③공 장 ⑤전 화 번 호
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〔별지 제○호서식〕<개정 ○.○.○> 〔별지 제○호서식〕<개정 ○.○.○> 기타가공탄제조업신고서 처리기간 즉 시 신 고 인 ①상호또는명칭 . . . ②대표자성명 ③주민등록번호 ④주 소 (전화 ) ⑤공 장 소 재 지
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서 처리기간 ○일 ①업 체 명 소재지 ②본 사 ③전 화 번 호 ③공 장 ⑤전 화 번 호 ⑥대 표 자 성 명 ⑦주민 등록 번호 제조업 등 록 ⑧번 호 ⑨ 년 월 일 ⑩제조구분 ⑪ 수출전용전기용품 의 명칭 및 형식 구분 또는 규격 전기용품 안전관리법 시행령
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○. (별지 제○호서식) (앞 (별지 제○호서식) (앞쪽) 제조담배출장판매신고서 처리기간 즉 시 신 청 인 성 명 주민(법인) 등 록 번 호 주 소 영업소위치 출 장 판 매 장 소 기
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제○호 서식] [별지 제○호 서식] 희 귀 의 약 품 지 정 추 천 서 제 제 명 (주성분명, 함량 및 제형) 대 상 질 환 제조(영업)소의 명칭 성 명 제조(영업)소의 소재지 제 품 명 제 조 원 위 의약품이 “희귀의약품지정에관한규정”에서 정한 바에 따
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[별지 제○호서식] 화장품 □종별허가 □조건부종별허가 신청서 처리기간 ○ 일 신 청 인 업허가(수입자확인)번호 제조(영업)소의 명칭 제조(영업)소의 소재지 성 명 주민등록번호 제 조 (수 입) 종 별 비 고 약사법 시행규칙 제○조제○항 ○;
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(별지 제○호서식] [별지 제○호서식] (앞쪽) 임상시험변경계획승인신청서 처리기간 ○일 신청인 업허가(수입자확인)번호 제조(영업)소의 명 칭 제조(영업)소의 소재지 성 명 주민등록번호 대상의약품 제 품 명 일반명(코드명) 허 가 번 호 허 가 일
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[별지 제○호서식] [별지제○호서식] (앞쪽) 임상시험계획승인신청서 처리기간 ○일 신청인 업허가(수입자확인)번호 제조(영업)소의 명 칭 제조(영업)소의 소재지 성 명 주민등록번호 대상의약품 제 품 명 일반명(코드명) 허 가 번 호 허가일자 임
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[별지제○호서식] [별지제○호서식] □ 약 국 □ 의약품판매업 □ 의약품등의제조업 □ 폐 업 □ 휴 업 □ 재 개 신고서 처리기한 ○ 일 신 고 인 성 명 주민등록번호 □ 약 국 □ 영업소 □ 제조소 명
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자주 묻는 질문 (FAQ)
- (Q) [제조 방법 설명서] 보건복지부 제조 방법 설명서는 어떤 목적의 서류인가요?
- 보건복지부 제조 방법 설명서는 의약품, 화장품, 식품 등의 허가 신청 시 제조 공정과 방법을 상세히 설명하기 위해 제출하는 필수 서류입니다.
- (Q) [제조 방법 설명서] 보건복지부 제조 방법 설명서 작성 시 포함할 주요 내용은?
- 제조 순서, 사용 원료 및 용량, 장비 명칭, 제조 환경 조건, 품질 관리 절차 등 상세한 기술 정보가 포함되어야 합니다.
- (Q) [제조 방법 설명서] 보건복지부 제조 방법 설명서는 어떤 기업에서 활용되나요?
- 의약품 제조업체, 화장품 회사, 건강기능식품 제조기업 등이 허가용으로 주로 사용합니다.